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　　(1)病人第一
　　一切從病人利益出發是ICH討論和協商的基礎 ，決定技術文件的準則是 ：“是否有利于病人?如何才能更快地為病人提供高質量、安全有效的藥物?如何才能按國際標準進行高質量的臨床試驗?”

　　(2)對話和協作

　　管理部門和工業部門的專家在同一原則下進行討論，從不同角度提出更合理的見解 ，避免片面性。在ICH會議中，管理部門和工業部門是對話，不是對抗;是相互合作和相互信任，不是互相扯皮。

　　(3)透明度

　　透明度是ICH的另一個重要特征 。為了使達成一致的協議能很快付諸實施，要求所討論的技術信息不僅在三方17國之間共享，而且應盡量使 信息傳遞到非ICH國家，使更多國家了解ICH的活動 ，并從中獲益。

　　(4)高科技

　　ICH雖然只有17個國家參加，但這17個國家的產值占了世界的80%，所使用的研究和開發費用占了世界藥物研究總投入 的90%，并集中了國際上有經驗的藥品審評和研究開發方面的專家智慧，提出一套技術要求的指導原則。ICH的主要目的或任務是對研發藥品的開發與注冊的最低標準 進行討論和界定。